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格隆匯6月25日丨信立泰(002294.SZ)公布,近日,公司收到美國FDA的書面回復,公司自主研發的創新小分子藥物SAL0119片(項目代碼:SAL0119)臨床試驗申請獲得受理。
SAL0119系公司自主創新研發的口服小分子免疫抑制劑,目前擬開發臨床適應癥包括強直性脊柱炎、類風濕關節炎等。公司已于2023年1月獲得國家藥品監督管理局批準,正在國內開展I期臨床試驗。
強直性脊柱炎(AS)、類風濕關節炎(RA)和銀屑病關節炎(PsA)均屬于自身免疫疾病,目前該疾病的發病原因尚不完全明確,且無法治愈。
目前,國內的RA、AS和PsA藥物治療主要為非甾體抗炎藥、糖皮質激素和改善病情抗風濕藥(DMARDs),但均存在用藥的局限性,而靶向治療的生物制劑和JAK抑制劑也有諸多不足,如大分子生物制劑存在治療衰減,保存條件苛刻,價格相對昂貴,皮下給藥患者順應性差等問題;JAK類抑制劑存在增加心臟、癌癥、血栓和死亡的風險等問題。SAL0119具有獨特的不同于JAK類的作用機制和廣譜的細胞因子抑制作用,臨床前研究數據體現出良好的有效性和安全性。若能研發成功并獲批上市,將為患者提供新的用藥選擇,滿足未被滿足的臨床需求。
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