深耕制藥行業二十余載,
【資料圖】
CPHI & PMEC China 即將于2023年6月19-21日
在上海新國際博覽中心盛大開幕!
作為全球系列巡展中扎根中國的超大貿易平臺,展會今年將匯聚3,300余家參展企業與5.5萬+人次專業觀眾,規模也將突破20萬平方米。經過多年的積累和沉淀,CPHI & PMEC China不斷創新升級,成為了集品牌展示、產業鏈整合、國際貿易為一體的制藥工業綜合商貿首選平臺。
在推動中國醫藥產業國際化的進程中,新藥研發作為商貿之外的另一強有力的抓手,正引領我國實現從醫藥大國走向醫藥強國的蛻變。隨著中國創新藥產業的高速發展,CPHI & PMEC China 為醫藥人構建研發創新生態圈的步伐從未停歇。
2023年,展會現場預計將舉辦80+場專題論壇和特別活動,力邀百余位業界大咖蒞臨分享,不僅為企業加快創新部署、開拓國際合作提供層次更為豐富的行業社交盛宴,更為研發人提供了一個面向全產業鏈的高附加值生態聚集地。
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展會開幕在即,積蓄了2年的期待即將兌現!
讓我們一起盤點一下,全新出發的CPHI & PMEC China,
將會給醫藥研發人帶來哪些新發現
發現領航人
立足全球,網羅創新思維
為了讓研發人能更直觀的獲取到國際醫藥前沿咨詢,憑借高度國際化的獨特優勢,CPHI China現場不僅邀請到了數十位商務、藥監等政府領導及業界人士共聚一堂,尋找產業國際化高質量發展之道,更是匯聚了來自WHO、FDA、EDQM、USP、ChP、JP等機構的藥政專家,分享前瞻監管規則與藥典標準更新。為新藥研發過程中了解醫藥創新政策、對標國際準則、尋找產業領航人搭建了高端交流平臺。
第十二屆中國與世界醫藥企業家高峰會
6月18日
熱點話題:
·當前全球經貿形勢,及外貿政策如何助力企業抓訂單、促市場
·新形勢下醫藥企業國際化發展的思考
·全球醫藥市場發展與展望
·新時期醫藥企業國際市場開拓挑戰與機遇
2023年中國與世界創新與發展論壇
6月19-20日
熱點話題:
·堅持新發展理念,推動國家外貿轉型升級基地高質量發展
·高水平開放背景下生物醫藥企業發展創新政策梳理
·新政對醫藥產業的影響與應對
·醫藥企業需要關注的醫療數據跨境流動安全審查問題
·中國醫藥企業出海路徑選擇
2023年 CPHI 中國與世界國際藥政答疑會
6月20日
熱點話題:
·FDA監管法規更新及現場檢查發展趨勢
·世衛預認證原料藥審評
·世衛預認證項目最新更新(制劑)
·中國、日本、歐洲藥典最新更新
·受歐洲客戶委托的藥物警戒(GVP)體系審計案例分析
2023制劑國際化經驗分享與交流沙龍
6月20日
熱點話題:
·新興市場中國制劑產品如何參與終端銷售,提高利潤分享
·非洲醫藥市場的分析與展望
·中國生物制劑國際化發展,以胰島素制劑為例
·中國醫藥企業的國際化之路
·當前形勢下美國制劑市場的開拓——人福美國經驗分享
發現共創者
強強聯合,全賽道探尋合作機遇
對于研發者來說,在不同賽道的探索過程中,與共創者面對面的經驗交流是選擇合作方時必不可少的重要環節。面對大、小分子領域多樣化的市場需求,制藥企業未來將釋放更多合作機會,而CXO企業也需要以更匹配的服務方案賦能制藥企業。為此,CPHI China生物制藥展區及合同定制展區匯聚了藥明生物、三生國健、甘李、科興生物、凱萊英、美迪西、博騰、桑迪亞等百余家海內外Biotech及CXO品牌企業,以“展”“會”相結合的模式分享他們的產品和服務,旨在讓更多藥研人能找到合適的合作伙伴。通過「產」X「學」X「研」三大維度,開啟藥物創新的合作新空間。
小分子創新藥物發展前沿與實踐高端研討會
6月19日
熱點話題:
·制劑產品開發及反向工程的應用
·小分子藥物CRO/CDMO一體化技術平臺
·創新藥產業鏈進展與趨勢
·合成后期修飾在藥物分子設計中的應用
·快速交付在藥物研發早期的作用
CRO Talks大師課
6月19-20日
熱點話題:
·數據管理如何保證臨床試驗結果可靠性的一些考量
·ChatGPT帶給臨床試驗的挑戰和機遇
·DCT數字臨床試驗進展和FDA最新指南解讀
·原料藥質量控制的基本思路與策略
·新藥研發中雜質研究分析方法建立與方法學驗證案例分析
·重磅靶點和研發熱門360解析:Citeline全球研發報告中國首發
·挑戰與機會:改良型新藥的中美政策環境的異同
第八屆中國生物制藥峰會
6月19-20日
熱點話題:
·環狀RNA研究進展與應用前景
·細胞和基因治療產品的臨床研發策略與發展
·晚期惡性實體瘤基因免疫細胞治療研究前沿
·細胞和基因治療藥物新技術發展趨勢與臨床轉化
·生物醫藥CGT新藥的現狀與未來發展
·細胞藥物注冊法規要點
多肽藥物研發與創新研討會
6月20日
熱點話題:
·保護氨基酸與多肽合成
·治療非酒精性脂肪肝炎的可口服多肽藥物開發
·全球獨創:基于JWA靶點的多肽創新藥設計平臺
·化學空間(Chemical Space)理論下多肽創新藥的智能藥物設計
·雙靶向偶聯藥物(Bi-XDC)
·多肽藥物的IND申報
發現前沿科技
技術升級,高質量賦能醫藥研發
無論是作為藥品載體的醫藥包裝,還是產品開發的實驗室,在保證藥品質量方面都有著密不可分的責任。新藥研發者不僅需要及時了解GMP政策下不同的藥包標準,也需要發現更多質控監督到位、技術規范、有研發手段的智能化實驗室。2023 PMEC China現場的“包裝及給藥系統展區”以及“實驗室儀器與裝備展區”可以一站式領略全球領先的包材包裝產品的同時,也參與到專題論壇、創新產品展示秀、創新產品探索之旅等活動中來。同時更有多場實驗室相關熱門會議,為醫學研發實驗室的能力驗證及智能化建設提供新思路。
第九屆醫藥包裝與藥物給藥系統國際峰會
6月19-20日
熱點話題:
·從審評、核查角度看藥品上市后包材變更
·筆式注射器的法規政策及市場趨勢
·上市藥品藥包材變更技術研究
·高阻隔PVDC助力醫藥包裝
·藥品包裝綠色化發展的機遇與挑戰
·雙腔系統內的藥品開發:重點內容和案例分享
·西林瓶包裝系統一站式解決方案
2023保健品包裝創新發展論壇
6月19日
熱點話題:
·巧用包裝“黑科技”, 解密保健品包裝暢銷秘訣
·聚焦可持續發展的科佩包裝創新方案
·消費保健品包裝的可持續發展
·如何把握設計趨勢,打造爆品保健品包裝?
第四屆實驗室管理論壇
6月20日
熱點話題:
藥品生產企業實驗室數據審計評定要點
·藥品生產企業實驗室數據審計評定要點
·不同缺陷等級的舉例
·實驗室數據可靠性的檢查方法和檢查手段
·保證實驗室數據可靠性的實施策略和方法
·進樣序列、試針、手動積分等常見問題的分析和討論
實驗室管理重點及常見問題
·實驗室管理的策略
·實驗室管理的重點
·實驗室常見問題探討
實驗室創新主題沙龍——實驗室建設與管理
6月20日
熱點話題:
·藥物質量分析探討
·CNAS實驗室認可中的檢測設備要求
·實驗室運維及監管
發現源頭實力
降本增效,溯源優化創新周期
在藥品研發的各個階段,開發者在采購時通常將原料藥的質量穩定性和供應商的生產規范性作為重要考量。隨著藥物創新賽道的增多和質量要的求不斷提升,優化源頭供給或將成為藥研人降本增效,控制創新周期的關鍵路徑。
2023 CPHI China展會現場預計將匯聚近2000余家國內外原料藥、中間體及輔料領軍企業,其中包括Pfizer CentreOne、Capsugel、Midas Pharma、PharmSol Group、IFF Pharma Solutions、CARBOGEN AMCIS、euroapi、Kerry、Meggle等眾多國際知名品牌,還將云集以浙江醫藥、華海藥業、上海創諾、東陽光、人福醫藥、華北制藥、國藥集團、復星醫藥、新華制藥、新和成、石藥、齊魯制藥、山河藥輔等為代表的國內優秀醫藥行業品牌。屆時他們將攜主打產品和前沿技術赴會,通過新產品及成果展示,為藥物研發帶來更多前瞻性解決方案。
不僅如此,展會同期主辦方還將舉辦多場原輔料專題會議、展商研討會和技術交流會等熱門活動,力邀資深專家做客現場,分析最新行業政策,把脈原輔料市場走向,助力新藥研發的合規與國際化。
醫藥源頭創新邁出了新步伐,本土醫藥市場新生力量已崛起,我們期待更多領勢前行的藥研人化身“思享者”加入到 CPHI & PMEC China這場年度制藥盛會中來,厚積薄發,為促進我國從醫藥大國走向醫藥強國貢獻自己的力量。
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6月19-21日我們不見不散!
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